RT @cucagamarra: En el #DíaMundialDeLasEnfermedadesRaras nos solidarizamos con ellos y sus familias. Solo a través de la investigación podremos cambiar esta situación. Por eso, hemos registrado una PNL para avanzar en el diagnóstico y el tratamiento integral de patologías poco frecuentes.

🐦🔗: https://n.respublicae.eu/DolorsMM/status/1630607332953538570

🇪🇺Hoy, en el #DíaMundialDeLasEnfermedadesRaras, pedimos a la Comisión que la UE implemente una estrategia europea de enfermedades raras.

No puede ser que los pacientes deban esperar una media de 5 años para obtener su diagnóstico. Necesitamos acción europea ya.

👇Aquí la carta

🐦🔗: https://n.respublicae.eu/sorayarr_/status/1630525710006665221

RT @sanidadgob: 3 millones de personas en España padecen alguna de las 7.000 #EnfermedadesRaras descritas.

Desde Sanidad trabajamos por seguir ofreciendo un abordaje integral, que tenga a pacientes y familiares en el centro de cada una de las acciones.

#DíaMundialDeLasEnfermedadesRaras

🐦🔗: https://n.respublicae.eu/nicogoncas/status/1630535020732379137

RT @sorayarr_: 🇪🇺Hoy, en el #DíaMundialDeLasEnfermedadesRaras, pedimos a la Comisión que la UE implemente una estrategia europea de enfermedades raras.

No puede ser que los pacientes deban esperar una media de 5 años para obtener su diagnóstico. Necesitamos acción europea ya.

👇Aquí la carta

🐦🔗: https://n.respublicae.eu/ElenaValenciano/status/1630539747633266689