La única forma de vencer a enfermedades raras como #ELA es contribuir a su investigación, visibilidad y detección precoz.
Centros punteros como este en Madrid son indispensables. 🩺🏥
🗞️@eldebate_com
https://www.eldebate.com/espana/madrid/20230612/madrid-tendra-primer-centro-publico-mundo-destinado-pacientes-ela_119436.html
🐦🔗: https://n.respublicae.eu/susanasolisp/status/1668986708459765761
Hoy, en el Día Mundial de la Lucha contra la #ELA, quiero recordar la importancia de que los europeos nos unamos para ganar esta batalla. 💪🏼🇪🇺
Apoyemos a los pacientes y fomentemos la investigación con una estrategia europea de enfermedades raras. 🔬🏥 https://t.co/qRTD87evNJ
🐦🔗: https://n.respublicae.eu/susanasolisp/status/1671439345633447945
Na, was sind das für #Schäden? Stimmt, heute auf das Datum genau wütete hier Pfingstmontagabends #Ela. Ich darf gar nicht dran denken, was es hier für #Verwüstungen in Düsseldorf gab. Möchte ich nicht noch einmal erleben. #Garten #Sturm
#schaden #ELA #verwustungen #garten #Sturm
No lo sabe. Es indignante y bochornoso. Y cruel, insultante y doloroso para quien la sufre y sus familias.
#ELA
🐦🔗: https://n.respublicae.eu/jordi_canyas/status/1640837143361724417
RT @dalecandela: #8M La ELA tiene nombre de mujer.
Hoy y todos los días, nuestro apoyo y reconocimiento a todas las mujeres que, directa o indirectamente, luchan contra esta enfermedad.
#dalecandELA
#juntoscontralaELA
#ELA #ALS
#DíaInternacionaldelaMujer
🐦🔗: https://n.respublicae.eu/IzaskunBilbaoB/status/1633452416422010880
#8M #dalecandELA #juntoscontralaELA #ELA #ALS #DíaInternacionalDeLaMujer
🔊 #NowPlaying on KEXP's #WoPop
alyona alyona, Jerry Heil & ELA:
🎵 KUPALA
#nowplaying #WoPop #alyonaalyona #jerryheil #ELA
Juan Carlos Unzué, capitán de #EquipoELA y ex jugador y entrenador del @FCBarcelona_es
pone voz a una enfermedad que afecta a miles de personas y a sus familias. Su incansable labor y su compromiso nos obliga a todos.
#ELA
🐦🔗: https://n.respublicae.eu/jordi_canyas/status/1624391947308654592
Gracias Unzué por tus palabras en la presentación del informe sobre la atención de las personas con #ELA en Europa. Emocionante, motivador y exigente. Todos estamos obligados a hacer lo necesario para garantizar a los enfermos y sus familias los derechos y la atención q merecen.
RT @CS_Europa: 📗 Ayer presentamos 'Análisis comparativo de la atención a las personas con #ELA en el ámbito europeo', por @jordi_canyas y @RenewEurope.
Participó Juan Carlos Unzué, capit…
🐦🔗: https://n.respublicae.eu/jordi_canyas/status/1623802633281495040
En España hay más de 3000 personas enfermas de Esclerosis Lateral Amiotrófica. Se calcula que en toda Europa son unas 50 mil. Para hablar de la atención a las personas con #ELA en el ámbito europeo me he reunido hoy con @FundacionLuzon en el #ParlamentoEuropeo🇪🇺
🐦🔗: https://n.respublicae.eu/cesarluena/status/1622973349889560577
Mientras aprueban leyes vía de urgencia para despenalizar a golpistas y malversadores por ser políticos separatistas delincuentes, una ley que necesitan URGENTEMENTE miles de ciudadanos enfermos de #ELA sigue bloqueada indecentemente…
RT @pons_sabate: Como ya no critico ni ataco al Gobierno de España por habernos bloqueado 18 veces la tramitación de la #LeyELA para tener una alternativa a la eutanasia, ya no me llaman fascista ni falangista por aceptar la ayuda de…
🐦🔗: https://n.respublicae.eu/jordi_canyas/status/1602208197447663617
queria #ela como namoradinha mas não consigo nem dizer oi pq ela é tão linda mas tão linda que me deixa nervosa
Hoy me han hecho una entrevista muy completa sobre inteligencia artificial en @N8SLive .
La insignia es de los cazafantasmas del #ELA
🐦🔗: https://nitter.eu/Ibangarciadb/status/1586081588378767360
RT @Enclmdiario: @jramoresAlcalde lleva la #ELA al Grupo Socialista del Senado @gpssenado en su encuentro con @Eva_Granados: "Hay que ponerse las pilas" - ENCLM https://www.encastillalamancha.es/politica-cat/juan-ramon-amores-ela-grupo-socialista-senado-eva-granados/
RT @dalecandela: Hoy #21dejunio se conmemora el Día Mundial de la Lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica #DíaMundialContralaELA
#dalecandELA
#juntoscontralaELA
#unidoscontralaELA
#ELA #ALS
🐦🔗: https://nitter.eu/IzaskunBilbaoB/status/1539241765219213312
#21dejunio #DíaMundialContralaELA #dalecandELA #juntoscontralaELA #unidoscontralaELA #ELA #ALS
RT @juliancanocmt: 📢Este DOMINGO 19 a las 15.00 horas 🕒en @CMM_es 📺programa especial #HéroesAnónimos con motivo del Día Mundial de la #ELA que se celebrará el próximo martes.
📽️JUANRA, #laELAexiste...lucha
@jramoresAlcalde nos abre su casa para dar un nuevo testimonio de vida
@masque1ilusion
#HéroesAnónimos #ELA #laELAexiste
RT @dalecandela: 🚴🏻♂️ ¡El equipo de dalecandELA y su tándem, pedaleará este fin de semana para conseguir un nuevo RETO!
TropELA Bira 👉🏼 https://t.co/mWpceKp6Mo
#juntoscontralaELA #unidoscontralaELA
#ELA #ALS
🐦🔗: https://nitter.eu/IzaskunBilbaoB/status/1536643991655129090
#dalecandELA #tropELAbira #juntoscontralaELA #unidoscontralaELA #ELA #ALS
Mejor invención protegida: una patente relacionada con la #ELA, de Ana Martínez, investigadora del grupo de Química Médica y Biológica Traslacional del Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas (CIB Margarita Salas) del #CSIC, en Madrid.👏 https://www.elconfidencial.com/tecnologia/ciencia/2022-06-06/mejor-inventora-espanola-patentado-combatir-ela_3436513/?utm_source=twitter&utm_medium=social&utm_campaign=BotoneraWeb
🐦🔗: https://nitter.eu/beatrizbecerrab/status/1533691351510011907