Zur reproduktiven #Gesundheit von #Frauen mit #LongCOVID und assoziierten Erkrankungen! 🩺🔬

In einer aktuellen Literaturübersicht stellten Pollack et al. fest, dass Long COVID prämenopausale Frauen überproportional betrifft und Auswirkungen auf den Menstruationszyklus, die Fruchtbarkeit und die #Menopause haben kann.

Die Studie beleuchtet auch Erkrankungen wie #MECFS, #POTS, #EDS und #Endometriose, die ähnliche Auswirkungen auf die reproduktive Gesundheit haben können.

https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fresc.2023.1122673/full

@arbeitstitel Ah wie spannend. Hast du ne konstitutionelle Hypermobilität oder nur an einzelnen Gelenken? Ich habe lange gedacht ich wäre nur zu beweglich und dann bin ich auf #EDS gestoßen und alles macht seit dem viel mehr Sinn!

Natürlichen freue ich mich über Hinweise auch in bezug auf die Erkrankungen, die ich habe. Aber nicht ausschließlich! Ich möchte auch über andere Zugänge und Bedürfnisse lernen und in einen Austausch gehen.

Insbesondere der Austausch über Yoga und Hypermobilität ist enorm wichtig!

Gerne aus #Berlin aber auch darüber hinaus!

#EDS #hEDS #ADHS #neurodivers #POTS #LongCovid #PostVac #MCAS #mecfs #mecfs_de #fatigue #Schmerzen #hypermobility

Natürlichen freue ich mich über Hinweise auch in bezug auf die Erkrankungen, die ich habe. Aber nicht ausschließlich! Ich möchte auch über andere Zugänge und Bedürfnisse lernen und in einen Austausch gehen.

Insbesondere der Austausch über Yoga und Hypermobilität ist enorm wichtig!

#EDS #hEDS #ADHS #neurodivers #POTS #LongCovid #PostVac #MCAS #mecfs #mecfs_de #fatigue #Schmerzen #hypermobility

@hauchvonstaub ich empfinde es angesichts von #mecfs und #eds ehrlich gesagt sowas von als Verharmlosung und als Abwehrreaktion von Leuten, die es emotional nicht hin bekommen anzuerkennen wie scheiße es ist diese Krankheiten zu haben!

Und dann wurde noch V.a. #Somatisierungsstörung aufgeschrieben weil ich mich zu viel.mit.meinen Krankheiten beschäftige. Lol einfach bei Krankheiten, die niemand von alleine sieht, diagnostiziert, behandelt oder die meisten davon Null Plan haben. Ist halt überlebensnotwendig für mich! #EDS #hEDS #POTS #mecfs

Depression hab ich leicht erhöhte Werte gehabt aber keine Diagnose weil sie da sehen, dass es eher eine Krankheitsfolge ist wie ich das beantwortet habe.

@RaulKrauthausen Ja vor allem ist es eine zusätzliche Belastung wenn ich eigentlich an den Ansprüchen von anderen was ich machen soll damit es angeblich besser wird nur scheitern kann.

Nein #EDS also meine Gene ändern sich nicht nur wenn ich mehr (Sport/Entspannungsübungen/Therapie/...) mache!

Nein mein #mecfs wird nicht besser wenn ich die Zähne nur etwas mehr zusammen beiße! Vor allem da nicht wegen der Belastungsintoleranz!

Priority Boarding: ich sitze im Rollstuhl vom #BER zwischen lauter Männern in Anzügen die rumstehen und drauf warten schell abgefertigt zu werden. #Privilegien die mich so anwiedern alter!

Die einen fliegen ständig Businessclass und andere gleich Privatjet. Schön fürs Klima!

Wenn #LongCovid #mecfs #PostVac #EDS #POTS und #MCAS mir das leben nicht so schwer machen würde dann würden wär ich hier nicht und müsste um überhaupt ankommen zu können fliegen...

Priority Boarding: ich sitze im Rollstuhl vom #BER zwischen lauter Männern in Anzügen die rumstehen und drauf warten schell abgefertigt zu werden. #Privilegien die mich so anwiedern alter!

Die einen fliegen Businessclass und andere gleich Privatjet. Schön fürs Klima!

Wenn #LongCovid #mecfs #PostVac #EDS #POTS und #MCAS mir das leben nicht so schwer machen würde dann würden wär ich hier nicht und müsste um überhaupt ankommen zu können fliegen...

Heute ist wieder einer dieser Tage an denen ich in der Stadt rum fahre um von verschiedenen Ärzten verschiedene Rezepte für die Quartalsmedikation abzuholen. Es ist so anstrengend das immer wieder machen zu müssen. Und das alles nur weil die Hausärztin das meiste davon nicht verschreiben möchte! Also muss ich nun meine wenige Kraft dafür einsetzen statt für was sinnvolles...

#mecfs #pots #mcas #eds #PostVac #LongCovid

Heute ist wieder einer dieser Tage an denen ich in der Stadt rum fahre um von verschiedenen Ärzten verschiedene Rezepte für die Quartalsmedikation abzuholen. Es ist so anstrengend das immer wieder machen zu müssen. Und das alles nur weil die Hausärztin das meiste davon nicht verschreiben möchte! Also muss ich nun meine wenige Kraft dafür einsetzen statt für was sinnvolles...

#mecfs #pots #eds #PostVac #LongCovid

#EWOT is a very interesting feeling.

The only kind of exercise where I come out with more energy, less pain, and generally breathing better.

It's a bit mind-blowing to finally experience exercise the way other people without #EDS, #Reynauds and #POTS, nevermind #longcovid, have always described it. #oxygensupplementation is where it's at.

@Maristya also bei mir hat der Bescheid vom Antrag 2019 ca. 12 Monate gedauert. Ich bin in den Widerspruch gegangen und es ist vor Gericht. Bisher noch keine Ahnung wann die Verhandlung sein wird. Das ist alles so absurd.

Immerhin habe ich einen Teilabhilfebescheid bekommen für den einen Teil vom Zeitraum aber der ist auch nur gerade so keine Schwerbehinderung. Und meine Grunderkrankung #EDS wurde nicht berücksichtigt. Ich bin gespannt was bei der Verhandlung raus kommt.

@DrGreber ich wünschte mir meine Ärzt_innen und Therapeut_innen würden diesen Podcast hören. Es gibt inzwischen so einige Folgen, die zu einem besseren Verständnis meiner Erkrankungen beitragen könnten!

Neben dieser auch die Folgen von Frau Maier zu #POTS und #EDS

Es ist so frustrierend zu wissen dass jede medizinische Behandlung und so gut wie jedes Hilfsmittel immer mit einem Kampf mit der Krankenkasse verbunden ist.

#CMD bei #EDS und medizische Indikation für eine kieferorthopädische Erkrankung ist da und wäre ich noch nicht volljährig würde es die Krankenkasse übernehmen.

Und das obwohl ich als Kind in kieferorthopischer Behandlung war. Leider ist es durch das #EDS nicht von Dauer gewesen mit der Behandlung oder es wurde halt nicht richtig behandelt

Ich stelle mich mal vor.

Ich bin behindert und habe verschiedene Erkrankungen. #EDS #hEDS #POTS #Dysautonomia #MCAS #hardofhearing #Walker #wheelchairuser

Seit dem Booster habe ich #PostVax und würde es wieder tun! Als Risikopatienten_in gibt es in der Pandemie und der immer geringer werdenden Rücksichtnahme nur schlechte Optionen.

Ich bin auf der Suche nach einer Ärzt_in in Berlin, die mir die 4. Impfung und #Paxlovid im Infektionsfall ermöglichen. Meine Hausärztin checkt es irgendwie nicht.

"Einige mit Fatigue assoziierte Erkrankungen schließen ME/CFS nicht aus, sondern können als Komorbidität auftreten,
darunter beispielsweise die Hashimoto-Thyreoiditis, die Fibromyalgie oder ein hypermobiles Ehlers-Danlos-Syndrom, das aus bisher unbekannten Gründen häufig
mit ME/CFS assoziiert ist."

Aus: Post-COVID-Syndrom mit Fatigue und Belastungsintoleranz: Myalgische Enzephalomyelitis bzw. Chronisches Fatigue-Syndrom https://doi.org/10.1007/s00108-022-01369-x
#MECFS #EhlersDanlos #EDS

https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s00108-022-01369-x.pdf

Warum wird bei entsprechenden Symptomen nicht standardmäßig jede*r Longcovid Betroffene auf:

- OI/ Pots
- Small Fiber Neuropathie
- Reduzierter CBF (cerebral blood flow)
- PEM /Mecfs
- hypermobiltät (h)Eds
- Mastzellaktivierung/ MCAS

gescreent?

#Sfn #pots #mecfs #mcas #eds #pem #CBF #Diagnostik

Soweit ich verstanden hab ist es hier im Universum hilfreich #-Tags zu benutzen?

Daher versuch ich mal eine erste Sammlung hier zur Vernetzung:

(Ergänzt es wirklich gerne) 😊

#Mecfs
#Longcovid
#Pwme
#Pots
#Longcovid
#NichtNurImHeim
#NotRecovered
#Dysautonomia
#NEISvoid
#SFN
#Smallfiberneuropathy
#Mcas
#NeisVoid
#Eds
#NurGemeinsam
#MyalgicEncephalomyelitis
#NotRecovered
#PostCovid
#PostVac
#CovidisNotOver
#MillionsMissing
#pwLC
#NieWiederUnsichtbar