Durchschnittlich zehn Jahre dauert es, bis #Endometriose diagnostiziert wird, obwohl die Krankheit für Betroffene mit extremen Schmerzen verbunden ist. Um das endlich zu ändern, gibt es in NRW jetzt die Petition von #EndEndoSilence:
#forschung #medizin #EndEndosilence #endometriose
Aber Aktivistinnen wie @TheresiaCrone und @AnnaMoors02 fordern mehr, bis hin zu einer »nationalen Endometriose-Strategie«. Wichtig, Betroffenen zuzuhören und mit ihnen an Lösungen zu arbeiten. (4/4) #EndEndoSilence
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RT @AnnaMoors02
Schmerzen, Ohnmacht, Ibuprofen. All das und trotzdem wurde mir erst nach 6 Jahren eine Diagnose gestellt: #endometriose
In NRW, einem Land mit so vielen Ressourcen. Wir können das besser, müssen aber w…
https://twitter.com/AnnaMoors02/status/1630838963672891393
„#EndEndosilence - für eine nationale Endometriose Strategie” - Jetzt unterschreiben! https://chng.it/ddNLnhNC via @ChangeGER
Ich freue mich sehr, dass die Petition #EndEndoSilence Erfolg hatte & gestern beschlossen wurd,e ab nächsten Jahr Haushaltsmittel für die #EndometrioseForschung bereitzustellen.
Ein kleiner Schritt in die richtige Richtung 🤞
Im nächsten Schritt:
Anerkennung der medikamentösen Langzeittherapie durch die #Krankenkassen. Diese ist oft die einzige #TherapieForm, welche #Linderung schaffen kann. Eine #KostenÜbernahme würde Betroffenen helfen #IchBinArmutsBetroffen
#EndEndosilence #EndometrioseForschung #krankenkassen #TherapieForm #Linderung #Kostenübernahme #IchBinArmutsbetroffen #endometriose #NichtHeilbar
Bitte Mitzeichnen an „Gesundheitsminister Prof. Dr. Karl Lauterbach: #EndEndosilence - für eine nationale Endometriose Strategie @Karl_Lauterbach” - Jetzt unterschreiben! https://chng.it/DxKs6Hr9 via @ChangeGER