Susana Solís · @susanasolisp
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Las son prioritarias en 🇪🇺
☕️👉🏼He moderado en el PE un desayuno productivo sobre cómo afrontar los retos de las enfermedades raras y ayudar a sus pacientes a nivel europeo.
Gracias @AstraZeneca @AlexionPharma @EUCOPE por ser parte de un diálogo tan necesario t.co/rZaETVbJSL

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#EnfermedadesRaras

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González Pons · @gonzalezpons
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RT @mjosecatala: .@NunezFeijoo ha llegado a preparado para una intensa jornada fallera.

El monumento de @Falla3Forques, del artista Victor Navarro, visibiliza las con la representación de @nh487,una mujer luchadora y fuerte.

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#valencia #EnfermedadesRaras #NitdePlantà #Fallas2023 #Resésimpossible

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González Pons · @gonzalezpons
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RT @mjosecatala: Noah Higón @nh487 es una mujer que pelea ante todo y ante todos por visibilizar las y exigir investigación.
Por su firmeza, su valentía y su energía, Noah es una de mis que esta semana y siempre reivindico, admiro y apoyo.

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#EnfermedadesRaras #mujeresreferentes #8M #DiaDeLaMujer

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Susana Solís · @susanasolisp
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Hoy es el Día Mundial de las . Visibilicemos la realidad de 30 millones de europeos🇪🇺

Luchar por tratamientos de calidad deber ser una prioridad para la UE. Medidas concretas: cribado neonatal completo, + Redes Europeas de Referencia, acceso a datos sanitarios.

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#EnfermedadesRaras

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Nicolás González Casares · @nicogoncas
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RT @sanidadgob: 3 millones de personas en España padecen alguna de las 7.000 descritas.

Desde Sanidad trabajamos por seguir ofreciendo un abordaje integral, que tenga a pacientes y familiares en el centro de cada una de las acciones.

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#EnfermedadesRaras #DíaMundialDeLasEnfermedadesRaras

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Gabriel Mato Adrover · @GabrielMatoA
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RT @NunezFeijoo: He compartido mi tarde con @nh487 y hemos hablado de su lucha frente a las .

Noah, muchas gracias por tu tiempo, por los libros y, sobre todo, por tu labor para visibilizar la necesidad de un mayor gasto en investigación, cuidados y tratamiento.

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#EnfermedadesRaras

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González Pons · @gonzalezpons
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