Hoy se cumplen 328 días desde la aprobación por unanimidad de la #LeyELA en el Congreso presentada por Jordi Sabaté , Ciudadanos y Sara Giménez, y el Gobierno la sigue bloqueando. ¿Hasta cuando el Gobierno seguirá ninguneando a los enfermos de ELA?

RT @gvchicano: @jbasalo1970 DIECISIETE, 17, bloqueos.
"El gobierno de la gente", "con los más vulnerables" y "Ni dejaremos a nadie atrás", ...y
🥚🥚duros
#LeyEla
#LeyElaya

🐦🔗: https://n.respublicae.eu/beatrizbecerrab/status/1606094603769241602

Mientras aprueban leyes vía de urgencia para despenalizar a golpistas y malversadores por ser políticos separatistas delincuentes, una ley que necesitan URGENTEMENTE miles de ciudadanos enfermos de #ELA sigue bloqueada indecentemente…
RT @pons_sabate: Como ya no critico ni ataco al Gobierno de España por habernos bloqueado 18 veces la tramitación de la #LeyELA para tener una alternativa a la eutanasia, ya no me llaman fascista ni falangista por aceptar la ayuda de…

🐦🔗: https://n.respublicae.eu/jordi_canyas/status/1602208197447663617

Es simplemente la verdad.
RT @pons_sabate: La inmensa mayoría de los enfermos de ELA no queremos recurrir a la eutanasia, queremos vivir.

Tendríamos de tener el derecho a recurrir a la #LeyELA para poder elegir libremente si queremos vivir.

#DesbloqueoLeyELA

🐦🔗: https://nitter.eu/jordi_canyas/status/1595152602001739777

El 8 de marzo el Congreso aprobó por unanimidad la #LeyELA propuesta por Sara Giménez, Ciudadanos y Jordi Sabaté.

El Gobierno impidió su primera tramitación, ahora, la tiene archivada en un cajón.

Mi artículo sobre la #LeyELA👇🏻

https://www.diariodeespana.es/opinion/el-ciudadano/22112022/y-la-ley-ela/

RT @pons_sabate@twitter.com

Quiero que sepa toda España y toda la humanidad que @MariaEugeniaGay@twitter.com Delegada del Gobierno de España en Cataluña ha rechazado coger las firmas que hoy hemos querido entregar para que pongan en tramitación la #LeyELA.

Ni ha bajado de su despacho a saludarme.

Estoy muy triste.

🐦🔗: https://twitter.com/pons_sabate/status/1550077829509005312

RT @pons_sabate: ¿Os acordáis de mi amiga Pilar enferma de ELA que no se pudo hacer la traqueostomía por no disponer de recursos económicos para su cuidado domiciliario?

Hace unas horas a muerto.

Gobierno de España, vosotros id poniendo en vigor leyes de mierda millonarias y no la #LeyELA.

DEP

🐦🔗: https://nitter.eu/GirautaOficial/status/1533899881076740096

Todo mi apoyo @pons_sabate
RT @pons_sabate: Me llamas escoria.

1- Con solo mis ojos conseguí llevar al Congreso de los diputados una ley que ayudara a vivir a los enfermos de ELA.

2- La #LeyELA se aprobó por unanimidad.

3- Creo que algo he ayudado en la lucha contra la ELA.

#Denunciada @pilarcarracelas

🐦🔗: https://nitter.eu/jordi_canyas/status/1528504565863178248

RT @pons_sabate: Hola @sanchezcastejon,

Hoy hace 2 meses que se aprobó por unanimidad en el @Congreso_Es la #LeyELA.

Dicha ley aun no la habéis puesto en vigor.

En 2 meses ya han fallecido 190 enfermos de ELA sin ayudas para vivir.

¿Cuántas personas tienen que morir más para que actuéis?

🐦🔗: https://nitter.eu/beatrizbecerrab/status/1523208276753534976

Este hilo de @pons_sabate:
RT @pons_sabate: 1- Los únicos partidos que me ayudan en la lucha contra la la ELA son: Ciudadanos, VOX, PP y UPN.

2- La izquierda jamás me ha ayudado para defender la vida de los enfermos de ELA.

3- Conseguí llevar al congreso una #LeyELA que se aprobó por unanimidad.

4- No está en vigor. 👇

🐦🔗: https://nitter.eu/GirautaOficial/status/1520018855166414848

RT @pons_sabate: Una amiga enferma de ELA necesita ya una traqueostomía.

Los médicos le han dicho que por su situación socio-económica no serviría de nada hacérsela ya que no podría pagar su cuidado vital.

Esto no lo veréis en las noticias.

¿Cuándo coño estará en vigor la #LeyELA?

🐦🔗: https://nitter.eu/hermanntertsch/status/1519019656358637571