#MECFSAwarenessDay

Ich war am Freitag beim Arzt und habe alle Löffel verbraucht.
Dann liege ich im Bett oder auf dem Sofa und schaffe nur kurze Wege im Haus.
So lebt es sich meist mit ME/cfs 🛏
Heute konnte ich endlich wieder duschen.
Früher ging das ganz leicht jeden Morgen ..rein und raus. Fertig
Jeder Termin außer Haus muß gut geplant werden, um einen Crash zu vermeiden.
Heute verbringe ich einen Tag im Garten, juchuh

RT @BildungSicher: Erinnerung:

Am 12.05. ist unser 2-teiliger #Space zum #MECFSAwarenessDay
Seid dabei, so wie z.B.

👉 @GoeringEckardt , Vizepräsidentin des dt. Bundestags
👉 @Afelia, Marina Weisband
👉 @jsprondel, Direktorin der Urania
👉 @karstenlucke, Europaabgeordneter
👉 @mueller_sepp, MdB https://t.co/us6rBwGjwk

🐦🔗: https://n.respublicae.eu/karstenlucke/status/1655125618357354497

RT @mecfs_support_
#LightUpTheNight4ME 2023

Damit die diesjährige Aktion zum #mecfsawarenessday am 12.05.2023 ein mindestens genauso großer Erfolg wird wie im letzten Jahr, brauchen wir unbedingt EURE Unterstützung!

Nur gemeinsam können wir etwas bewegen.

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Und PostCovid wird weitere Menschen in diese Situation bringen. Es gibt keine Medikamente und keine Versorgung für erkrankte, die allein leben. Am 12.05.2023 stehen die, die es noch können, in Berlin vor dem Bundestag #MECFSAwarenessDay 
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Auch #Wien hat im #Mai jetzt eine #protest Aktion für #mecfs
yes!
#MECFSAwarenessDay

Am 12. Mai, dem diesjährigen #MECFSAwarenessDay, organisiert das Charité Fatigue Centrum ein öffentliches Symposium zu ME/CFS. Expert*innen werden Vorträge zu aktuellen Vorhaben zur medizinischen Versorgung, Forschung & Therapieentwicklung halten.
#mecfs #PostCovid #LongCovid

Deutsche Gesellschaft für ME/CFS
https://www.mecfs.de/mecfs-symposium/

RT @NeuroBarbara@twitter.com

Heute ein Tweet zum #MECFSAwarenessDay: Ein sehr belastendes Krankheitsbild, für das es bisher keine Behandlungsmöglichkeiten gibt, braucht mehr #Aufmerksamkeit und #Forschung! https://www.mecfs.de/was-ist-me-cfs/ https://twitter.com/FarazFallahi/status/1524664274697740291

🐦🔗: https://twitter.com/NeuroBarbara/status/1525022818705997825

RT @AnniDietzke: Bis jetzt werde #MECFS kaum verstanden und oft unterdiagnostiziert. „Wir müssen dafür sorgen, dass Erkrankte sozial abgesichert werden“, so Langensiepen.
@k_langensiepen
@RMMontag #LightUptheNight4ME #MECFSAwarenessDay
https://www.tagesspiegel.de/gesellschaft/panorama/chronisches-fatigue-syndrom-me-cfs-initiative-light-up-the-night-for-me-fuer-300-000-betroffene-in-deutschland/28337376.html

🐦🔗: https://nitter.eu/k_langensiepen/status/1525130170155278337

Wusstest du? #MillionsMissing #CovidIsNotOver #MECFSawarenessday
RT @MMissingGermany: 🔴 #MECFS beginnt akut oder schleichend, oftmals nach einem Infekt, wie einer infektiösen Mononukleose durch EBV, einem grippalen Infekt o. als schwerste mögliche Langzeitfolge von #COVID19.

ME/CFS kommt häufiger als MS u. mehr als doppelt so häufig wie HIV vor. #MillionsMissing

🐦🔗: https://nitter.eu/k_langensiepen/status/1524710109259210756

Der 12. Mai ist internationaler ME/CFS-Tag.

Die Krankheit ist auch als „Chronisches Erschöpfungssyndrom“ bekannt. Landtagspräsident @hendrikhering@twitter.com will mehr Bewusstsein für die Krankheit schaffen.

#MillionsMissing #mecfs #cfs #MECFSAwarenessDay

Heute ist #MECFSAwarenessDay - obwohl so viele Menschen davon betroffen sind, mangelt es immer noch an Aufklärung, Behandlungsressourcen und Geld für dringend notwendige Forschung.
RT @CfsHilfe: 📍#IAmHere gibt ME/CFS Betroffenen ein Gesicht & eine Stimme📍

In 🇦🇹, 🇩🇪 & 🇨🇭sind mehr als 300.000 Menschen von #MECFS betroffen – einer chronischen, neuroimmunologischen Krankheit, die so schwer ist, dass Betroffene aus dem öffentlichen Leben …

🐦🔗: https://nitter.eu/dieGamon/status/1524691969745854464

Gerade bei den #Piraten #NRW auf Twitter gelesen:

Am Donnerstag, 12.05.2022 ist Internationaler Tag des Chronischen Erschöpfungssyndroms (#MECFS).
Hier ist unsere #PIRATEN-Pressemitteilung zum #MECFSAwarenessDay.
https://www.piratenpartei-nrw.de/2022/05/10/piraten-fordern-mehr-awareness-fuer-me-cfs/
von Sandra Leurs und @die_socke
#PostCovid #LongCovid !B