@andy Als ein Mensch mit #MyalgischeEnzephalomyelitis, ich danke Dir vom tiefen Herzen. 💙 #pwME #MECFS #InternationalMEAwarenessMonth
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“Krimi um das #ChronischeFatigueSyndrom
#Hörbilder
#PostCovid ist ein Rätsel. Dabei ist das Syndrom gar nicht so neu. Schon 1955 wurde eine ähnliche Krankheit beschrieben, die nach viralen Infekten auftritt: das Chronische Fatigue-Syndrom, #MECFS. Warum gibt es bis heute keine Therapien?”
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@Judyintheskynet Ich wünsch’ allen Österreicher*innen mit #MyalgischeEnzephalomyelitis, „Alles Gute!“
For German-speakers, yesterday evening #ORF (the #Austrian equivalent to the #BBC) in their news-programme #ZeitimBild, broadcast an item on #MyalgischeEnzephalomyelitis.
I have to say I cried a few tears. I cannot imagine the BBC’s main news even making such an item.
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Challenge von @mecfskalation auf Instagram!
Um #mecfs in den Fokus zu rücken, den wir, unsere Kinder, Angehörigen, KollegInnen, Freunde benötigen.
Damit wir nicht in der Versenkung verschimmeln.
Seit so laut es geht! 🫂💕💙
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RT @JuliaaaLoe@twitter.com
Wie kann eine Erkrankung die seit 1969 bei der #WHO als neuroimmunologische Erkrankung bekannt ist, so oft als psychosomatische Erkrankung fehldiagnostiziert werden?
Und das im Jahr 2023…
#MECFS
#MyalgischeEnzephalomyelitis
🐦🔗: https://twitter.com/JuliaaaLoe/status/1617529727505543169
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Ich zitiere mal eine Person von Twitter:
"Wusstet ihr dass es in Deutschland schon länger eine Stiftung gibt die sich mit ME/CFS auseinandersetzt und Betroffenen hilft?
Ich hab's nur durch puren Zufall mitbekommen. 😶"
Hier der Link zur Stiftung: https://lost-voices-stiftung.org
#cfs #chronicfatiguesyndrome #MyalgischeEnzephalomyelitis
RT @ARDalpha@twitter.com
#MECFS ist eine Krankheit mit einem komplizierten Namen, die weltweit unterschätzt wird. Hunderttausende Menschen in Deutschland sind erkrankt. Mehr zum Thema: https://ardalpha.de/s/3T7Xa4n
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