Roche erhält reguläre Zulassung in USA für Lungenkrebsmittel Gavreto

Die Roche-Tochter Genentech hat die reguläre Zulassung in den USA für das Lungenkrebsmittel Gavreto (Pralsetinib) erhalten. Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA gab das grüne Licht für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasierendem RET-fusions-positivem, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). #Roche #GenentechInc #news

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