Mithilfe von Long-read #Sequenzierung konnten Janine Altmüller & ihr Team vom BIH, @MDC_Berlin & @UniKoeln die seltene Krankheit Bartter-Syndrom Typ 3 genauer analysieren. Die Ergebnisse stellen sie in #GenomeMedicine vor.

Hier geht es zur Pressemeldung 👉 https://www.bihealth.org/de/aktuell/nierenkrankheit-genetisch-entschluesselt