Am 17. April ist Welttag der HĂ€mophilie. Das Paul-Ehrlich-Institut nutzt den Aktionstag, um auf die Erbkrankheit aufmerksam zu machen.
đ https://www.pei.de/DE/newsroom/hp-meldungen/2023/230414-welttag-haemophilie.html
#HĂ€mophilie #WorldHaemophiliaDay #WelttagderHĂ€mophilie
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#hamophilie #worldhaemophiliaday #welttagderhamophilie
Bislang lĂ€sst sich die #HĂ€mophilie A nur durch regelmĂ€Ăige Substitution des fehlenden Gerinnungsfaktors behandeln. Eine #Gentherapie könnte eine Alternative bieten, wie aktuelle Daten zeigen. http://docc.hk/3rakqx
Menschen mit #HÀmophilie bekommen den Gerinnungsfaktor VIII substituiert. Eine Komplikation der Behandlung ist aber die Bildung von Antikörpern gegen Faktor VIII. Forscher fanden jetzt den beteiligten Mechanismus. #SelteneErkrankung
http://docc.hk/z6xukr
#hamophilie #SelteneErkrankung
HĂMOPHILIE -
Das 3,5-Millionen-Dollar-Medikament:
https://www.spektrum.de/news/haemophilie-das-3-5-millionen-dollar-medikament/2091675
RT @spektrum@twitter.com
Es ist das derzeit teuerste Medikament der Welt: Eine einmalige Behandlung mit dem PrĂ€parat #Hemgenix reicht aus, um die #Bluterkrankheit #HĂ€mophilie B zu therapieren. Die #EMA hat nun die bedingte Zulassung fĂŒr die #Gentherapie erteilt. https://www.spektrum.de/news/haemophilie-das-3-5-millionen-dollar-medikament/2091675?utm_term=Autofeed&utm_medium=Social&utm_source=Twitter#Echobox=1671542100
đŠđ: https://twitter.com/spektrum/status/1605233407939809281
#hemgenix #Bluterkrankheit #hamophilie #EMA #gentherapie