Decode ME have changed their criteria for inclusion in their study and they now want my DNA.

This is just... It means a lot to me. And I know if will mean a lot to others who wanted to take part too.

If you haven't yet completed their questionnaire, and you have a ME/CFS diagnosis, please do so now! https://www.decodeme.org.uk/portal/

Their statement on the change: https://www.decodeme.org.uk/inviting-more-participants-to-donate-dna/

#mcfs #chronicFatigueSyndrome #ChronicIllness

New Open Medicine Foundation study on #neutrophils and #MCFS announced:

https://www.omf.ngo/ron-davis-new-neutrophil-study/

@mecfs

Habe gestern den Beitrag von Herrn #Hirschhausen zum Thema #LongCovid und #MCFS gesehen.

Man hätte: empathisch und feinfühlig auf das Problem aufmerksam machen können.

Stattdessen:
Angst, Angst vor der Erkrankung, Angst vor der Impfung und eine völlige Verdrehung wissenschaftlicher Methoden. Dazu noch die allseits beliebte Diskreditierung der Psychiatrie (eigentlich immer von fachfremden Personen).

Das macht mich so wütend und verzweifelt ._.