"Anyone can help by learning about ME/CFS, for example here: https://me-pedia.org, or over on Sammy's Instagram: https://instagram.com/m.e_and_more, by supporting research and advocacy organizations like https://instagram.com/openmedf and https://instagram.com/meactnet, and engaging with our content to help get as many survey participants as possible!
#ChronicFatigueSyndrome #MyalgicEncephalomyelitisAwareness #MECFSAwareness #CFSAwareness #MEAwareness #LongCovid #LongCovidAwareness
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#chronicfatiguesyndrome #myalgicencephalomyelitisawareness #mecfsawareness #cfsawareness #meawareness #LongCovid #longcovidawareness
I wish more people (and doctors!) had a better understanding of ME/CFS.
https://cfsselfhelp.org/library/for-family-friends
#MECFS #CFS #MECFSawareness #ChronicFatigue #InvisibleIllness #POTS
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Ab morgen in der ZDF Mediathek bzw am späten Abend im TV. #MECFS #mecfsawareness
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#fatigue #nichtgenesen #belastungsintolleranz
#postexertionalmalaise #chronischkrank #wirsindmecfs 💙
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Signal boosting for my wife and all others suffering with many times unseen chronic illnesses.
#LongCOVID #mecfsawareness #COVID19 #NotRecovered #ChronicIllness
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Challenge von @mecfskalation auf Instagram!
Um #mecfs in den Fokus zu rücken, den wir, unsere Kinder, Angehörigen, KollegInnen, Freunde benötigen.
Damit wir nicht in der Versenkung verschimmeln.
Seit so laut es geht! 🫂💕💙
#danceformecfs #mecfs #mecfsawareness #mecfswarrior #MyalgischeEnzephalomyelitis
Erschöpft durch den Tag schwanken und nachts gehen die Lichter an, leider nicht die Discokugeln 🪩💙
#schlafstörungen
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Highlights Hannah Davis (Time 100 Next) on CP24 News talking about Long Covid and her recent review article published in Nature.
https://www.nature.com/articles/s41579-022-00846-2
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(2 minutes)
From @brokenbattery:
Chronic Fatigue Syndrome is a terrible name for a disease. It does not convey the severity or the nature of the condition, it trivialises and stigmatises the illness.
#MECFS #CFS #MyalgicE #PwME #ChronicFatigueSyndrome #MyalgicEncephalomyelitis #MECFSAwareness
#mecfs #cfs #myalgice #pwme #chronicfatiguesyndrome #MyalgicEncephalomyelitis #mecfsawareness
The (claiming to be) Dutch #ME patient association blocks #pwME #MECFS if you insist on asking them to explain why they go around stating that “ME is Polio”. This is their representation apparently. Silencing patients. Collaborating with the abuse that ME patients have to fight already in the Netherlands. Never question anything (GET or other #misinformation )!
#MECFSAwareness #PatientsRights
https://twitter.com/ME_Vereniging/status/1598412787008819200?s=20&t=dy7NGxBJz_Wtg1VEAAbFjA
#me #pwme #mecfs #misinformation #mecfsawareness #patientsrights
RT @FatigatioeV@twitter.com
#MECFSAwareness
Neues YouTube-Video mit @Afelia@twitter.com klärt auf über #MECFS
Wir sind viele und wir geben nicht auf. Als Community kämpfen wir für uns & euch, bis wir unsere Ziele erreicht haben. Lasst uns gemeinsam stark sein!
Zum Video: https://buff.ly/3AQVhsW
🐦🔗: https://twitter.com/FatigatioeV/status/1598043031629873155
#mecfsawareness #mecfs #LongCovid #PostVac
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Teuflische Krankheit.
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#LongCovid #PostVac
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Highlights Baroness Brinton speaking at the Long Covid debate in the House of Lords 17 Nov 2022.
- 1 in 22 will have a major cardiac event within 12 months after infection
- 1 in 5 will get Long Covid
- The more often you get Covid the more likely you are to get Long Covid
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Highlights Baroness Scott speaking about ME/CFS during the Long Covid debate in the House of Lords 17 Nov 2022
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