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Sandoz conclut un accord de distribution pour l'ustékinumab de Samsung

Le groupe Sandoz a annoncé lundi la conclusion d'un accord exclusif portant sur la commercialisation en Europe et en Amérique du Nord du biosimilaire SB17 de l'anticorps monoclonal ustékinumab avec Samsung Bioepis.

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Dominic Tyer · @Dominic_Tyer
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Novartis: mouvements au sein de l'unité Innovative Medecines

Le groupe parmaceutique Novartis a annoncé mercredi la nomination de Patrick Horber au poste de directeur interational, et le départ de Marie-France Tschudin, directrice de la division pharmaceutique (Innovative Medicines) et responsable commerciale.

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Novartis mit Wechseln in der Geschäftsleitung

Beim Pharmakonzern Novartis kommt es zu Wechseln in der Geschäftsleitung. So verlässt Marie-France Tschudin per Mitte September das Unternehmen. Derweil steigt Patrick Horber als neuer President International ins oberste Führungsgremium auf.

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Sandoz livre un aperçu de sa performance hors du giron de Novartis

Filiale en voie d'autonomisation de Novartis, Sandoz publie mardi un premier aperçu de sa performance en indépendant, sous la forme d'un supplément à son prospectus de cotation sur SIX. Le chiffre d'affaires sur les six premiers mois de l'année s'est établi à 4,77 milliards de dollars (4,22 milliards de francs), en hausse de 5% sur un an.

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Sandoz-Spin-off weiterhin für 4.10. geplant - Prognosen bestätigt

Der Pharmakonzern Novartis hat im Zusammenhang mit dem geplanten IPO von Sandoz den kombinierten und Pro-forma-Finanzabschluss seiner Generika-Tochter für das erste Halbjahr 2023 veröffentlicht. Die Ziele werden ausserdem bestätigt

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Preise für Novartis-Mittel Entresto soll in den USA neu verhandelt werden

Die US-Regierung hat zehn Medikamente benannt, die Gegenstand der ersten Preisverhandlungen im Rahmen des "Inflation Reduction Act" sein werden. Darunter befindet sich auch das Herzmedikament Entresto des Schweizer Pharmakonzerns Novartis.

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Novartis: Langzeitdaten bestätigen Wirksamkeit von Cholesterin-Senker Leqvio

Der Basler Pharmariese Novartis hat neue Daten aus einer Langzeitstudie zu seinem Cholesterin-Senker Leqvio veröffentlicht. Die Resultate stimmten mit früheren Ergebnissen überein und bestätigten das günstige Sicherheitsprofil des Mittels, teilte Novartis am Montagnachmittag mit.

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Sandoz: feu vert aux Etats-Unis pour le biosimilaire Tyruko

Sandoz, filiale génériques et biosimilaires de Novartis en voie d'autonomisation, a obtenu de la part de l'Agence américaine des médicaments (FDA) une homologation du Tyruko. Ce biosimilaire du Tysabri (natalizumab) du laboratoire américain Biogen est destiné au traitement des adultes souffrant d'une forme récidivante de la sclérose en plaques.

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Novartis-Tochter Sandoz erhält FDA-Zulassung für MS-Biosimilar

Die Novartis-Tochter Sandoz kann eine weitere Zulassung vermelden. So kann Sandoz das Biosimilar Tyruko (Natalizumab-sztn) zur Behandlung der schubförmigen Multiple Sklerose in den USA auf den Markt bringen.

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Novartis will Generikasparte Sandoz Anfang Oktober an Börse bringen

Der Pharmakonzern Novartis hat die Pläne für die Abspaltung der Generikasparte Sandoz konkretisiert: Anfang Oktober soll die Tochter als eigenständiges Unternehmen an die Börse kommen.

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Novartis konkretisiert Pläne für Abspaltung von Sandoz

Der Pharmakonzern Novartis treibt seine Pläne zur geplanten Abspaltung der Generikasparte Sandoz voran. Nach langer strategischer Überprüfung hatte Novartis im vergangenen August angekündigt, Sandoz als eigenständiges Unternehmen abspalten zu wollen.

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Novartis erhält Swissmedic-Zulassung für Cosentyx

Novartis hat die Zulassung von Swissmedic für Cosentyx bei Erwachsenen mit aktiver mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa (HS) erhalten. Die Phase-III-Daten hätten gezeigt, dass Cosentyx zu langanhaltenden klinisch relevanten Verbesserungen der Symptome führt.

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Novartis finalise l'acquisition de l'américain Chinook Therapeutics

Novartis a annoncé vendredi avoir finalisé le rachat, pour un total de 3,5 milliards de dollars, du laboratoire américain Chinook Therapeutics, concentré sur les affections néphrologiques et coté au Nasdaq.

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Novartis: succès en phase III pour remibrutinib en dermatologie

Novartis se réjouit du succès pour le remibrutinib contre l'urticaire chronique spontané. Le laboratoire rhénan va présenter ces résultats en congrès et les soumettre en 2024 aux autorités médicales à l'échelle mondiale.

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Novartis-Kandidat lindert Beschwerden bei Nesselsucht schnell

Dem Pharmakonzern Novartis ist mit seinem Kandidaten Remibrutinib ein Forschungserfolg geglückt. In den Phase-III-Studien REMIX-1 und REMIX-2 habe der Wirkstoff in der Behandlung von Patienten mit Nesselsucht (Urtikaria) schnell gewirkt, teilte der Konzern am Mittwoch mit.

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Novartis-Kandidat Remibrutinib lindert Beschwerden bei Nesselsucht wirksam

Der Pharmakonzern Novartis hat mit seinem Kandidaten Remibrutinib die gesteckten Ziele in zulassungsrelevanten Studien erreicht. In den Phase-III-Studien REMIX-1 und REMIX-2 habe sich der Wirkstoff als wirksam in der Behandlung von Patienten mit Nesselsucht (Urtikaria) gezeigt, teilte der Konzern am Mittwoch mit.

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Novartis: étude de phase III conclue avec succès pour remibrutinib

Novartis se réjouit de succès pour le remibrutinib contre l'urticaire chronique spontané. Le laboratoire rhénan va présenter ces résultats en congrès et les soumettre en 2024 aux autorités médicales à l'échelle mondiale.

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