CRISPR-activated Oct4 as #GeneTherapy for #Progeria (LmnaC698G) & natural aged🐭
#HutchinsonGilfordProgeriaSyndrome
Polyethylenimine-cationic gold nanoparticle iv.
Do we need an aortotropic vector for #AorticAneurysm?
Dr. Jongpil Kim lab @AgingCell 2023
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/acel.13825
Through Oct4 expression is only transiently activated for 2 weeks in 50% aortic SMCs (by day 5 delivery) in progeria mice, but with an amazing long-lasting benefits on SMC vitality, arterial stiffness, progerin, multi-organ ( kidney, spleen, muscle, lung, and skin) senescence transcriptional profile, lifespan w/o apparent dysplasia
#genetherapy #progeria #HutchinsonGilfordProgeriaSyndrome #aorticaneurysm
🔵 La malattia di De Sanctis-Cacchione è una malattia congenita caratterizzata da xeroderma pigmentoso e ritardo dello sviluppo psicomotorio
👉https://medicinaonline.co/2023/02/16/malattia-di-desanctis-cacchione
✅ #progeria #progeroidi #xeroderma #DeSanctisCacchione #invecchiamento #EmilioAlessioLoiacono #MedicinaOnLine
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#HutchinsonGilfordProgeriaSyndrome #Aorta
Material & Structural #Biomechanics of large arteries of #Progeria🐭LmnaC609G/C609G
Crucial insights into regionalized mechano-vulnerability of elastic arteries in #Progeria
Dr. Jay Humphrey lab bioRxiv 2023
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2023.01.10.523266v1.full
#biomechanics #progeria #HutchinsonGilfordProgeriaSyndrome #aorta
🔵 I due bimbi in foto hanno rispettivamente 7 anni e 18 mesi: soffrono di “progeria“, una malattia genetica anche chiamata “sindrome di Benjamin Button”.
👉 https://medicinaonline.co/2023/01/30/progeria-sindrome-di-benjamin-button/
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