Mithilfe von Long-read #Sequenzierung konnten Janine Altmüller & ihr Team vom BIH, @MDC_Berlin & @UniKoeln die seltene Krankheit Bartter-Syndrom Typ 3 genauer analysieren. Die Ergebnisse stellen sie in #GenomeMedicine vor.

Hier geht es zur Pressemeldung 👉 https://www.bihealth.org/de/aktuell/nierenkrankheit-genetisch-entschluesselt

Via #Nanoporen-#Sequenzierung den potenziellen #Biomarker Ethanolamin detektieren – das klingt recht abenteuerlich. Ein Team der Hochschule Furtwangen zeigt indes: Mit dem passenden Aptamer ist es gar nicht schwer …

— Andrea Pitzschke erklärt's genauer: 👉https://www.laborjournal.de/editorials/2705.php